Angaben des Antragstellers: Qualitativer Nukleinsäuretest; In-vitro-Testkit zum Nachweis und der gleichzeitigen Differenzierung von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Virus durch einen Echtzeit-(RT-)PCR-Multiplex-Test mit einem automatisierten Analysegerät. Zur Zusammensetzung wurden vertrauliche Angaben gemacht. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; für SARS-CoV-Virusspezies

AV 1 / AV 6 ErlKN Pos 3822 (HS) RZ 01.1 / ErlKN Pos 3822 (HS) RZ 02.0 / ErlKN Pos 3822 (HS) RZ 03.1 / ErlKN Pos 3822 (HS) RZ 04.0 / ErlKN Pos 3822 (HS) RZ 05.0 / ErlKN Pos 3822 (HS) RZ 06.0