ASSORTIMENT DE PRODUITS, CONDITIONNES POUR LA VENTE AU DETAIL, FORMANT UN REACTIF DE DIAGNOSTIC POUR LA DETECTION DU VIRUS HIV-1 ET DE L'ARN DU VIRUS DE L'HEPATITE C (HCV) DANS DES ECHANTILLONS DE PLASMA ET DE SERUM HUMAIN. TEST BASE SUR LA PRESENCE DE SONDES NUCLEIQUES. LE KIT CONTIENT: UN REACTIF DE CONTROLE INTERNE, UN REACTIF DE CAPTURE DE CIBLE, UN REACTIF D'AMPLIFICATION, UN REACTIF ENZYMATIQUE, UN REACTIF DE SONDE, UN REACTIF DE SELECTION, UN CALIBRATEUR NEGATIF, UN CALIBRATEUR HIV-1 POSITIF ET UN CALIBRATEUR HCV POSITIF. LES PRODUITS SONT CONDITIONNES SEPAREMENT LORS DU PASSAGE EN DOUANE POUR DES RAISONS DE CONSERVATIONS SPECIFIQUES A CES PRODUITS. LES DIFFERENTS CONDITIONNEMENTS SONT PRESENTES ENSEMBLE POUR EFFECTUER LES FORMALITES DECLARATIVES.

RG1 RG6, LE CLASSEMENT EST DETERMINE PAR LES DISPOSITIONS DES REGLES GENERALES 1 ET 6 POUR L'INTERPRETATION DE LA NOMENCLATURE COMBINEE, LES NOTES AINSI QUE PAR LE LIBELLE DES CODES NC. RG3B: LE PRODUIT FORME UN ASSORTIMENT CONDITIONNE POUR LA VENTE AU DETAIL, LES SONDES NUCLEIQUES DONNENT AU PRODUIT SON CARACTERE ESSENTIEL, SOIT REACTIFS DE DIAGNOSTIC. NESH 3822, LE PRODUIT CORRESPOND A UN REACTIF DE DIAGNOSTIC DE CETTE POSITION.