Solution d’immunoglobuline humaine normale contenant des excipients (pour traitement immunomodulateur ou traitement substitutif). Le produit se présente en un assortiment de 2 flacons, l’un contenant une poudre et l’autre le solvant : après transfert du solvant vers la poudre, le mélange est destiné à être injecté par voie intraveineuse. Boîte contenant un flacon de poudre de 0,5 g, de 2,5 g, de 5 g ou de 10 g et un flacon de solvant de 10 ml, de 50 ml, de 100 ml ou de 200 ml, avec système de transfert muni d'un évent à filtre stérilisant et une aiguille-filtre ou un nécessaire de perfusion muni d'un filtre.

Règles générales 1 et 6 : le classement est déterminé par les notes de section et de chapitre, ainsi que par le libellé de position et de sous-position. Note 3 de la section VI : les produits présentés en assortiments consistant en plusieurs éléments constitutifs distincts relevant en totalité ou en partie de la présente section et reconnaissables comme étant destinés, après mélange, à constituer un produit des sections VI et VII, sont à classer dans la position afférente à ce dernier produit. NESH 3002 point C, 1) : classement des antisérums et autres fractions du sang, même modifiés ou obtenus par voie biotechnologique. NENC relatives à la sous-position 3002 10 91 : relève notamment de cette sous-position l’immunoglobuline humaine normale