Prothèse articulaire, également appelé implant du disque de l’articulation intervertébrale destiné à être implanté dans le corps humain. Avant implantation, l’article se présente sous la forme d’un gel à base d’éthanol gélifié qui durcit dans le corps humain immédiatement après son injection et devient un implant solide. La particularité de ce produit est qu’il contient en plus un composé de contraste : poudre de tungstène micronisée à usage médical pour contrôler son implantation par radioscopie. Le dispositif médical est conditionné dans un flacon en verre de 5/7 ml. Puis il est assemblé dans un kit prêt à l'emploi.

Règles générales 1 et 6 : le classement est déterminé par les notes de section et de chapitre, ainsi que par le libellé de position, de sous-position et de code NC. Règle générale 5 b) : les emballages et contenants des marchandises, présentés avec elles sont classés avec ces dernières lorsqu'ils sont du type normalement vendu avec celles-ci. NESH de la position 9021 III) alinéa C) reprenant les autres appareils et articles de prothèse.