Übersicht TARIC-Nomenklatur Einreihungsleitfaden vZTA EU-Einreihungsverordnungen EuGH-Rechtsprechung - Tarifliche Einreihung Marktintelligenz Warenursprung Ausfuhrkontrolle CBAM-Rechner EUDR-Prüfung ClassifyAI SH Zollwert Incoterms® 2020

30Kapitel

02Position

90Unterposition

30KN

00TARIC

tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet

ERZEUGNISSE DER CHEMISCHEN INDUSTRIE UND VERWANDTER INDUSTRIEN > PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE > Menschliches Blut; tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet; Antisera, andere Blutfraktionen und immunologische Erzeugnisse, auch modifiziert oder in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt; Vaccine, Toxine, Kulturen von Mikroorganismen (ausgenommen Hefen) und ähnliche Erzeugnisse; Zellkulturen, auch verändert > andere > tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet

Hierarchie

06Abschnitt VI — ERZEUGNISSE DER CHEMISCHEN INDUSTRIE UND VERWANDTER INDUSTRIEN

3000000000PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE

3002000000Menschliches Blut; tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet; Antisera, andere Blutfraktionen und immunologische Erzeugnisse, auch modifiziert oder in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt; Vaccine, Toxine, Kulturen von Mikroorganismen (ausgenommen Hefen) und ähnliche Erzeugnisse; Zellkulturen, auch verändert

3002900000andere

3002901000menschliches Blut

3002903000tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet

Zölle & Maßnahmen

Drittlandszollsatz0.000 %

Basissatz (erga omnes)

Gilt für alle Drittländer ohne Präferenzabkommen

0.000 %

Präferenzsätze(19)

Präferenzsätze - 19 Ursprung
Ursprung	Ersparnis	Handelsabkommen	Details
EU-Switzerland agreement: re-imported goods1007 0.000 %	—	—	2
Preferential origin in accordance with the Agreement in the form of an Exchange of Letters between the European Union and the Kingdom of Morocco on the amendment of Protocols 1 and 4 to the Euro-Mediterranean Agreement establishing an association between the European Communities and their Member States, of the one part, and the Kingdom of Morocco, of the other part.2000 0.000 %	—	—
OCTs2080 0.000 %Overseas Association Decision	—	Overseas Association Decision
Andorra 0.000 %EU-Andorra Customs Union	—	EU-Andorra Customs Union
Schweiz 0.000 %EU-Switzerland Bilateral Agreements	—	EU-Switzerland Bilateral Agreements
Algerien 0.000 %EU-Algeria Association Agreement	—	EU-Algeria Association Agreement
Färöer 0.000 %EU-Faroe Islands FTA	—	EU-Faroe Islands FTA
Vereinigtes Königreich 0.000 %EU-UK Trade and Cooperation Agreement	—	EU-UK Trade and Cooperation Agreement

Low-value consignment customs duty(2)

geerbt von 3000000000

ERGA OMNES

3.000 EURRegulation 0382/262026-07-01

TM01066Vom 1. Juli 2026 bis zum 1. Juli 2028 gilt anstelle der gemäß Artikel 1 dieser Verordnung beseitigten Befreiung ein Zollsatz von 3 EUR je Sendung, deren Einzelwert insgesamt 150 EUR nicht übersteigt, wenn a) die Einfuhr der Gegenstände ist gemäß Artikel 143 Absatz 1 Buchstabe ca der Richtlinie 2006/112/EG von der Mehrwertsteuer befreit; oder B) die Waren befinden sich in einer Postsendung im Sinne des Artikels 1 Nummer 24 der Delegierten Verordnung (EU) 2015/2446.

ERGA OMNES

3.000 EUR4Regulation 0382/262026-11-01

4 Bescheinigung(en) erforderlich

C127Sonstige Bescheinigungen

Produktidentifikator des Handelsprodukts

C128Sonstige Bescheinigungen

Nicht standardisierte Produktkennung des Herstellers

C129Sonstige Bescheinigungen

Standardisierte Produktkennung des Herstellers

Y081Besondere Vorschriften

Für das deklarierte Produkt gibt es keine standardisierte Produktkennung des Herstellers

Einfuhr nicht zulässig

Einfuhrkontrolle(2)

geerbt von 3000000000

Ukraine

Regulation 0692/142026-06-24

EU-Ukraine DCFTA(seit 2016)

3 Bescheinigung(en) erforderlich

Y997Besondere Vorschriften

Waren, die ihren Ursprung nicht auf der Krim oder in Sewastopol haben oder nicht für die Krim oder Sewastopol bestimmt sind (Artikel 2 und Artikel 2b Absatz 1 der Verordnung (EU) Nr. 692/2014 des Rates)

N864UN/EDIFACT-Bescheinigung

Erklärung auf der Rechnung oder eine Ursprungserklärung eines Ausführers auf der Rechnung oder einem anderen Handelspapier

N954UN/EDIFACT-Bescheinigung

Warenverkehrsbescheinigung EUR.1

Einfuhr nicht zulässig

CD967I. Gemäß der Verordnung (EU) Nr. 692/2014 des Rates ist die Einfuhr von Waren mit Ursprung auf der Krim oder in Sewastopol in die Europäische Union verboten. Das Verbot gilt nicht in Bezug auf: Waren mit Ursprung auf der Krim oder in Sewastopol, die den ukrainischen Behörden zur Prüfung vorgelegt wurden, für die die Erfüllung der Bedingungen, welche die Ursprungseigenschaft verleihen, geprüft und für die ein Ursprungszeugnis der zuständigen Behörde der Ukraine im Einklang mit dem Assoziierungsabkommen zwischen der Europäischen Union und ihren Mitgliedstaaten einerseits und der Ukraine andererseits ausgestellt worden ist. II. Gemäß Verordnung (EU) Nr. 692/2014 des Rates ist die Ausfuhr von Gütern und Technologien die in den Sektoren Verkehr, Telekommunikation, Energie, Prospektion, Exploration und Förderung von Öl-, Gas- und Mineralressourcen verwendet werden können, verboten: (a) an natürliche oder juristische Personen, Einrichtungen oder Organisationen auf der Krim oder in Sewastopol oder (b) zur Verwendung auf der Krim oder in Sewastopol.

Ukraine

Regulation 0263/222026-06-24

EU-Ukraine DCFTA(seit 2016)

3 Bescheinigung(en) erforderlich

Y984Besondere Vorschriften

Waren, die nicht aus den nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der Ukraine in den Regionen Donezk, Kherson, Luhansk und Zaporizhzhia stammen oder nicht für diese bestimmt sind

N954UN/EDIFACT-Bescheinigung

Warenverkehrsbescheinigung EUR.1

N864UN/EDIFACT-Bescheinigung

Erklärung auf der Rechnung oder eine Ursprungserklärung eines Ausführers auf der Rechnung oder einem anderen Handelspapier

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

CD860In der Verordnung (EU) 2022/263 des Rates (ABl. L 42I, S. 77) heißt es: I. Es ist verboten, Waren mit Ursprung in den nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der ukrainischen Oblasten Donezk, Cherson, Luhansk und Saporischschja in die Europäische Union einzuführen. Die Einfuhrverbote gelten nicht für: die Erfüllung von Handelsverträgen, die vor dem 23. Februar 2022 geschlossen wurden, oder von akzessorischen Verträgen, die für die Erfüllung dieser Verträge erforderlich sind, bis zum 24. Mai 2022, sofern die natürliche oder juristische Person, Organisation oder Einrichtung, die den Vertrag erfüllen will, der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem sie niedergelassen sind, die Tätigkeit oder die Transaktion mindestens zehn Arbeitstage im Voraus mitgeteilt hat; Waren mit Ursprung in den genannten Gebieten, die den ukrainischen Behörden zur Prüfung zur Verfügung gestellt wurden, bei denen überprüft wurde, ob die Voraussetzungen für die Gewährung des Präferenzursprungs erfüllt sind, und für die ein Ursprungszeugnis gemäß dem Assoziierungsabkommen EU-Ukraine ausgestellt wurde. II. Es ist verboten, die in Anhang II der Verordnung (EU) 2022/263 des Rates aufgeführten Güter und Technologien zu verkaufen, zu liefern, weiterzugeben oder auszuführen: für natürliche oder juristische Personen, Organisationen oder Einrichtungen in den genannten Gebieten oder zur Verwendung in den genannten Gebieten. Anhang II umfasst bestimmte Güter und Technologien, die für die Verwendung in den folgenden Schlüsselbereichen geeignet sind: (i) Verkehr; (ii) Telekommunikation; (iv) Energie; die Prospektion, Exploration und Förderung von Erdöl-, Erdgas- und mineralischen Ressourcen. Die Verbote gemäß Nummer II gelten unbeschadet der Erfüllung von Verpflichtungen aus einem vor dem 23. Februar 2022 geschlossenen Vertrag oder aus akzessorischen Verträgen, die für die Erfüllung solcher Verträge erforderlich sind, bis zum 24. August 2022, sofern die zuständige Behörde mindestens fünf Arbeitstage im Voraus unterrichtet wurde.

Einfuhrkontrolle - CITES(1)

ERGA OMNES

Regulation 0966/232023-05-20

2 Bescheinigung(en) erforderlich

C400Sonstige Bescheinigungen

Vorlage der erforderlichen "CITES"-Bescheinigung

Y900Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter das Washingtoner Übereinkommen (CITES)

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

CD370Ist die Ware im Anhang der Verordnung (EG) Nr. 338/97 in der geltenden Fassung aufgeführt, ist eine Einfuhrgenehmigung vorzulegen.

Einfuhrkontrolle - REACH(1)

geerbt von 3000000000

ERGA OMNES

Regulation 1907/062023-02-10

3 Bescheinigung(en) erforderlich

Y106Besondere Vorschriften

Einhaltung der in Spalte 2 des Anhangs XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 aufgeführten REACH-Beschränkungen

Y110Besondere Vorschriften

Ausnahme von den REACH-Beschränkungen gemäß Artikel 67(1) und (2) der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006

Y113Besondere Vorschriften

Für dieses Stoff/Gemisch gelten die Bestimmungen der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 nicht ( Anhang XVII )

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

CD730Ein Stoff, für den eine Beschränkung nach Anhang XVII gilt, darf nur eingeführt werden, wenn er den Maßgaben dieser Beschränkung entspricht. Dies gilt nicht für die Herstellung, das Inverkehrbringen oder die Verwendung von Stoffen im Rahmen der wissenschaftlichen Forschung und Entwicklung. In Anhang XVII wird festgelegt, ob die Beschränkung für produkt- und verfahrensorientierte Forschung und Entwicklung nicht gilt und für welche Mengen die Ausnahme höchstens gilt. Die Beschränkungen gelten nicht für die Verwendung von Stoffen in kosmetischen Mitteln im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 30. November 2009 (zur Aufhebung der Richtlinie 76/768/EWG) in Bezug auf Beschränkungen aufgrund der Risiken für die menschliche Gesundheit, mit denen sich die genannte Verordnung befasst. (Artikel 67 Absätze 1 und 2 der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006)

CHM00009REACH - Anhang XVII - Eintrag Nr. 9

Veterinärkontrolle(4)

All third countries

Regulation 0632/212024-08-01

Ausser:CH(Schweiz)GL(Grönland)IS(Island)AD(Andorra)NO(Norwegen)LI(Liechtenstein)FO(Färöer)SM(San Marino)

19 Bescheinigung(en) erforderlich

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y058Besondere Vorschriften

Ausnahme gemäß Artikel 7 der Delegierten Verordnung (EU) 2019/2122 der Kommission (Waren, die Teil des persönlichen Gepäcks von Reisenden sind und zum persönlichen Verbrauch oder zum persönlichen Gebrauch bestimmt sind) oder Artikel 10 (Kleinsendungen von Gegenständen, die an natürliche Personen versandt werden, die nicht zum Inverkehrbringen bestimmt sind) der Delegierten Verordnung (EU) 2019/2122 der Kommission

Y170Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Andorra stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y171Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus der Schweiz stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y174Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Island stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y175Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Liechtenstein stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y176Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Norwegen stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y177Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus San Marino stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

Ausnahme gemäß Artikel 3 und 4 der Verordnung 2019/2122 (für wissenschaftliche Zwecke bestimmte Tiere, Proben für Forschungs- und Diagnosezwecke, und Proben für die Produktanalyse und Qualitätsprüfung )

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y170Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Andorra stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y171Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus der Schweiz stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y174Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Island stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y175Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Liechtenstein stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y176Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Norwegen stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y177Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus San Marino stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

CD624Für die Einfuhr von Erzeugnissen tierischen Ursprungs ist die Vorlage eines Gemeinsamen Gesundheitseingangsdokuments für Erzeugnisse tierischen Ursprungs (GGED-P) gemäß Artikel 40 der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission vom 30. September 2019 mit Vorschriften zur Funktionsweise des Informationsmanagementsystems für amtliche Kontrollen und seiner Systemkomponenten („IMSOC-Verordnung“) erforderlich.

CD686(Für natürliche Personen bestimmte) Kleinsendungen von Waren (die nicht in Verkehr gebracht werden sollen) oder Waren, die im persönlichen Gepäck von Fahrgästen bzw. Passagieren (für den eigenen Bedarf oder die eigene Verwendung) mitgeführt werden, sind gemäß Artikel 10 und Artikel 7 der Delegierten Verordnung (EU) 2019/2122 der Kommission von amtlichen Kontrollen ausgenommen.

CD737Gemäß Artikel 3 und 4 der Delegierten Verordnung (EU) 2019/2122 der Kommission sind manche für wissenschaftliche Zwecke bestimmte Tiere und alle Proben für Forschungs- und Diagnosezwecke von amtlichen Kontrollen an Grenzkontrollstellen ausgenommen, sofern die zuständigen Behörden des Bestimmungsmitgliedstaats eine Genehmigung erteilt haben.

Europäische Union

Regulation 0632/212023-11-14

21 Bescheinigung(en) erforderlich

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y058Besondere Vorschriften

Y072Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Andorra im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y073Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus der Schweiz im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y076Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Island im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y077Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Liechtenstein im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y078Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Norwegen im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y079Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus San Marino im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y151Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in der EU aus Gebieten in äußerster Randlage gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y072Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Andorra im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y073Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus der Schweiz im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y076Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Island im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y077Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Liechtenstein im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y078Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Norwegen im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y079Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus San Marino im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y151Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in der EU aus Gebieten in äußerster Randlage gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

CD644Ausnahmen von der Vorlage eines Gemeinsamen Veterinärdokuments für die Einfuhr gelten für Waren mit Ursprung in der EU bei deren Rückkehr aus bestimmten Drittländern gemäß den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU.

Färöer

Regulation 0632/212024-08-01

EU-Faroe Islands FTA(seit 1997)

19 Bescheinigung(en) erforderlich

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y058Besondere Vorschriften

Y170Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Andorra stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y171Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus der Schweiz stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y174Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Island stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y175Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Liechtenstein stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y176Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Norwegen stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y177Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus San Marino stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y170Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Andorra stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y171Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus der Schweiz stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y174Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Island stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y175Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Liechtenstein stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y176Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Norwegen stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y177Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus San Marino stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

Grönland

Regulation 0632/212024-08-01

19 Bescheinigung(en) erforderlich

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y058Besondere Vorschriften

Y170Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Andorra stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y171Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus der Schweiz stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y174Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Island stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y175Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Liechtenstein stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y176Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Norwegen stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y177Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus San Marino stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y170Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Andorra stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y171Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus der Schweiz stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y174Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Island stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y175Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Liechtenstein stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y176Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Norwegen stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y177Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus San Marino stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

Anfangsdatum: 1972-01-01

Beschreibung & Einreihung

Häufige Fehleinreihungen

3002901000: Es handelt sich um menschliches Blut.

Einreihungshinweise

Es handelt sich um tierisches Blut, das für therapeutische, prophylaktische oder diagnostische Zwecke zubereitet ist.

Typische Verwendungen

therapeutische, prophylaktische oder diagnostische Zwecke

Beispielprodukte

Zubereitetes tierisches Blut für diagnostische Zwecke

Rechtsanmerkungen

NENC3002Human blood; animal blood prepared for therapeutic, prophylactic or diagnostic uses; antisera, other blood fractions and immunological products, whether or not modified or obtained by means of biotechnological processes; vaccines, toxins, cultures of micro-organisms (excluding yeasts) and similar products

KapitelanmerkungChapter 30 — Pharmaceutical products

1. This chapter does not cover: (a) foods or beverages (such as dietetic, diabetic or fortified foods, food supplements, tonic beverages and mineral waters), other than nutritional preparations for intravenous administration (Section IV); (b) preparations such as tablets, chewing gum or patches which are intended to help smokers stop smoking (heading 2106 or 3824); (c) plasters specially calcined or finely ground for use in dentistry (heading 2520); (d) aqueous distillates or aqueous solutions of essential oils, suitable for medicinal uses (heading 3301); (e) preparations of headings 3303 to 3307, even if they have therapeutic or prophylactic properties; (f) soap or other products of heading 3401 containing added medicaments; (g) preparations with a basis of plaster for use in dentistry (heading 3407); (h) albumin not prepared for therapeutic or prophylactic uses (heading 3502). 2. For the purposes of heading 3002, 'immunological products' applies when such products are used directly on patients for therapeutic or prophylactic purposes, including monoclonal antibodies (MAbs), antibody fragments, antibody conjugates and antibody fragment conjugates. 3. For the purposes of headings 3003 and 3004, the following are to be treated as: (a) 'unmixed products': unmixed products dissolved in water; all goods of Chapters 28 or 29; and simple vegetable extracts of heading 1302, merely standardised or dissolved in any solvent; (b) 'mixed products': colloidal solutions and suspensions; mixtures obtained from extraction of vegetable substances or of animal substances; and products of Note 3(a) to which substances have been added. 4. Heading 3006 applies only to: sterile surgical catgut and similar sterile suture materials; sterile laminaria and sterile laminaria tents; sterile absorbable surgical or dental haemostatics; opacifying preparations for X-ray examinations and diagnostic reagents designed to be administered to the patient; blood-grouping reagents; dental cements and other dental fillings; bone reconstruction cements; first-aid boxes and kits; chemical contraceptive preparations based on hormones, on other products of heading 2937 or on spermicides; gel preparations designed to be used in human or veterinary medicine as a lubricant for parts of the body for surgical operations or physical examinations or as a coupling agent between the body and medical instruments; pharmaceutical waste.

Nichtpräferenzieller Ursprung

tariff_shift

Human blood; animal blood prepared for therapeutic, prophylactic or diagnostic uses; antisera, other blood fractions and immunological products, whether or not modified or obtained by means of biotechnological processes; vaccines, toxins, cultures of micro-organisms (excluding yeasts) and similar products; cell cultures, whether or not modified.

CTSH

tariff_shift

CTSH

Restregel

Where the country of origin cannot be determined by application of the prima ry rules and the other

Anhang 22-01 DA 2015/2446

FAQ

Wie hoch ist der EU-Zollsatz für tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet (3002903000)?

Der Drittlandszollsatz (erga omnes) für tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet beträgt 0.000 %. Dieser Satz gilt für Einfuhren aus Ländern ohne Präferenzhandelsabkommen mit der EU.

Gibt es Zollpräferenzen für tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet (3002903000)?

Ja, für diesen Code stehen 16 Zollpräferenzen zur Verfügung. Präferenzsätze gelten für Einfuhren aus Ländern mit einem Handelsabkommen mit der EU.

Sind Einfuhrkontrollen für tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet (3002903000) erforderlich?

Ja, für diesen Code gelten 4 Einfuhrkontrollmaßnahme(n) (z.B. CITES, REACH, gesundheitspolizeiliche Kontrollen usw.).

Wie viele vZTA (verbindliche Zolltarifauskünfte) gibt es für tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet (3002903000)?

Für diesen TARIC-Code wurden 6 vZTA von den Zollbehörden der EU-Mitgliedstaaten erteilt.

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Hierarchie

06Abschnitt VI — ERZEUGNISSE DER CHEMISCHEN INDUSTRIE UND VERWANDTER INDUSTRIEN

3000000000PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE

3002900000andere

3002901000menschliches Blut

3002903000tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet

Zölle & Maßnahmen

Drittlandszollsatz0.000 %

Basissatz (erga omnes)

Gilt für alle Drittländer ohne Präferenzabkommen

0.000 %

Präferenzsätze(19)

Präferenzsätze - 19 Ursprung
Ursprung	Ersparnis	Handelsabkommen	Details
EU-Switzerland agreement: re-imported goods1007 0.000 %	—	—	2
Preferential origin in accordance with the Agreement in the form of an Exchange of Letters between the European Union and the Kingdom of Morocco on the amendment of Protocols 1 and 4 to the Euro-Mediterranean Agreement establishing an association between the European Communities and their Member States, of the one part, and the Kingdom of Morocco, of the other part.2000 0.000 %	—	—
OCTs2080 0.000 %Overseas Association Decision	—	Overseas Association Decision
Andorra 0.000 %EU-Andorra Customs Union	—	EU-Andorra Customs Union
Schweiz 0.000 %EU-Switzerland Bilateral Agreements	—	EU-Switzerland Bilateral Agreements
Algerien 0.000 %EU-Algeria Association Agreement	—	EU-Algeria Association Agreement
Färöer 0.000 %EU-Faroe Islands FTA	—	EU-Faroe Islands FTA
Vereinigtes Königreich 0.000 %EU-UK Trade and Cooperation Agreement	—	EU-UK Trade and Cooperation Agreement

Low-value consignment customs duty(2)

geerbt von 3000000000

ERGA OMNES

3.000 EURRegulation 0382/262026-07-01

ERGA OMNES

3.000 EUR4Regulation 0382/262026-11-01

4 Bescheinigung(en) erforderlich

C127Sonstige Bescheinigungen

Produktidentifikator des Handelsprodukts

C128Sonstige Bescheinigungen

Nicht standardisierte Produktkennung des Herstellers

C129Sonstige Bescheinigungen

Standardisierte Produktkennung des Herstellers

Y081Besondere Vorschriften

Für das deklarierte Produkt gibt es keine standardisierte Produktkennung des Herstellers

Einfuhr nicht zulässig

Einfuhrkontrolle(2)

geerbt von 3000000000

Ukraine

Regulation 0692/142026-06-24

EU-Ukraine DCFTA(seit 2016)

3 Bescheinigung(en) erforderlich

Y997Besondere Vorschriften

N864UN/EDIFACT-Bescheinigung

Erklärung auf der Rechnung oder eine Ursprungserklärung eines Ausführers auf der Rechnung oder einem anderen Handelspapier

N954UN/EDIFACT-Bescheinigung

Warenverkehrsbescheinigung EUR.1

Einfuhr nicht zulässig

Ukraine

Regulation 0263/222026-06-24

EU-Ukraine DCFTA(seit 2016)

3 Bescheinigung(en) erforderlich

Y984Besondere Vorschriften

Waren, die nicht aus den nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der Ukraine in den Regionen Donezk, Kherson, Luhansk und Zaporizhzhia stammen oder nicht für diese bestimmt sind

N954UN/EDIFACT-Bescheinigung

Warenverkehrsbescheinigung EUR.1

N864UN/EDIFACT-Bescheinigung

Erklärung auf der Rechnung oder eine Ursprungserklärung eines Ausführers auf der Rechnung oder einem anderen Handelspapier

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

Einfuhrkontrolle - CITES(1)

ERGA OMNES

Regulation 0966/232023-05-20

2 Bescheinigung(en) erforderlich

C400Sonstige Bescheinigungen

Vorlage der erforderlichen "CITES"-Bescheinigung

Y900Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter das Washingtoner Übereinkommen (CITES)

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

CD370Ist die Ware im Anhang der Verordnung (EG) Nr. 338/97 in der geltenden Fassung aufgeführt, ist eine Einfuhrgenehmigung vorzulegen.

Einfuhrkontrolle - REACH(1)

geerbt von 3000000000

ERGA OMNES

Regulation 1907/062023-02-10

3 Bescheinigung(en) erforderlich

Y106Besondere Vorschriften

Einhaltung der in Spalte 2 des Anhangs XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 aufgeführten REACH-Beschränkungen

Y110Besondere Vorschriften

Ausnahme von den REACH-Beschränkungen gemäß Artikel 67(1) und (2) der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006

Y113Besondere Vorschriften

Für dieses Stoff/Gemisch gelten die Bestimmungen der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 nicht ( Anhang XVII )

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

CHM00009REACH - Anhang XVII - Eintrag Nr. 9

Veterinärkontrolle(4)

All third countries

Regulation 0632/212024-08-01

Ausser:CH(Schweiz)GL(Grönland)IS(Island)AD(Andorra)NO(Norwegen)LI(Liechtenstein)FO(Färöer)SM(San Marino)

19 Bescheinigung(en) erforderlich

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y058Besondere Vorschriften

Y170Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Andorra stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y171Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus der Schweiz stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y174Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Island stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y175Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Liechtenstein stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y176Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Norwegen stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y177Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus San Marino stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y170Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Andorra stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y171Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus der Schweiz stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y174Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Island stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y175Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Liechtenstein stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y176Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Norwegen stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y177Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus San Marino stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

Europäische Union

Regulation 0632/212023-11-14

21 Bescheinigung(en) erforderlich

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y058Besondere Vorschriften

Y072Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Andorra im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y073Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus der Schweiz im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y076Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Island im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y077Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Liechtenstein im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y078Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Norwegen im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y079Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus San Marino im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y151Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in der EU aus Gebieten in äußerster Randlage gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y072Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Andorra im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y073Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus der Schweiz im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y076Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Island im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y077Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Liechtenstein im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y078Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus Norwegen im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y079Besondere Vorschriften

Rücksendung von Waren mit Ursprung in der EU aus San Marino im Einklang mit den einschlägigen Rechtsvorschriften der EU

Y151Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in der EU aus Gebieten in äußerster Randlage gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

Färöer

Regulation 0632/212024-08-01

EU-Faroe Islands FTA(seit 1997)

19 Bescheinigung(en) erforderlich

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y058Besondere Vorschriften

Y170Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Andorra stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y171Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus der Schweiz stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y174Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Island stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y175Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Liechtenstein stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y176Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Norwegen stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y177Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus San Marino stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y170Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Andorra stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y171Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus der Schweiz stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y174Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Island stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y175Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Liechtenstein stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y176Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Norwegen stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y177Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus San Marino stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

Grönland

Regulation 0632/212024-08-01

19 Bescheinigung(en) erforderlich

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y058Besondere Vorschriften

Y170Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Andorra stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y171Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus der Schweiz stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y174Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Island stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y175Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Liechtenstein stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y176Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Norwegen stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y177Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus San Marino stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

N853UN/EDIFACT-Bescheinigung

GGED-P (Gemeinsames Gesundheitseingangsdokument für Erzeugnisse gemäß Anhang II Teil 2 Abschnitt B der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1715 der Kommission (ABl. L 261))

Y170Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Andorra stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y171Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus der Schweiz stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y174Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Island stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y175Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Liechtenstein stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y176Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus Norwegen stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y177Besondere Vorschriften

Waren mit Ursprung in Drittländern, die aus San Marino stammen, gemäß den einschlägigen EU-Rechtsvorschriften

Y930Besondere Vorschriften

Die angemeldeten Waren fallen nicht unter die Durchführungsverordnung (EU) 2021/632 der Kommission

C084Sonstige Bescheinigungen

Ein-/Ausfuhr nach Kontrolle nicht zulässig

Anfangsdatum: 1972-01-01

Handelsstatistiken

Beschreibung & Einreihung

Häufige Fehleinreihungen

3002901000: Es handelt sich um menschliches Blut.

Einreihungshinweise

Es handelt sich um tierisches Blut, das für therapeutische, prophylaktische oder diagnostische Zwecke zubereitet ist.

Typische Verwendungen

therapeutische, prophylaktische oder diagnostische Zwecke

Beispielprodukte

Zubereitetes tierisches Blut für diagnostische Zwecke

Zugehörige vZTA

EuGH-Rechtsprechung

C-941/19

10 Mar 2021

Samohýl group a.s. v Generální ředitelství cel

On those grounds, the Court (Ninth Chamber) hereby rules: The Combined Nomenclature set out in Annex I to Council Regulation (EEC) No 2658/87 of 23 July 1987 on the tariff and statistical nomenclature and on the Common Customs Tariff, in the version resulting from Commission Implementing Regulation (EU) No 1101/2014 of 16 October 2014, must be interpreted as meaning that a product consisting of a solution intended for cats, which must be applied by local cutaneous route (spot-on) by means of pipettes (0.5ml) and which contains the active substance fipronil (50 mg per pipette), and excipients, such as butylated hydroxyanisole E 320, butylated hydroxytoluene E 321, benzyl alcohol and diethylene glycol monoethyl ether, comes within tariff heading 3808 of the CN, as an ‘insecticide’, subject to the assessment by the referring court of all the facts at its disposal. [Signatures] ( *1 ) Language of the case: Czech.

C‑291/11

12 Jul 2012

Staatssecretaris van Financiën v TNT Freight Management (Amsterdam) BV

On those grounds, the Court (Third Chamber) hereby rules: Note 1(g) of Chapter 30 of the Combined Nomenclature in Annex I to Council Regulation (EEC) No 2658/87 of 23 July 1987 on the tariff and statistical nomenclature and on the Common Customs Tariff, as amended by Commission Regulation (EC) No 1789/2003 of 11 September 2003, read in conjunction with Note 1(b) of Chapter 35 thereof, must be interpreted as meaning that a blood albumin which does not itself have a therapeutic or prophylactic effect, but which was produced for the preparation of products having a prophylactic or therapeutic effect, which is essential to that preparation, and which, by its nature, may only be used for that purpose, was prepared for therapeutic or prophylactic use within the meaning of that note. [Signatures] ( *1 ) Language of the case: Dutch.

Rechtsanmerkungen

KapitelanmerkungChapter 30 — Pharmaceutical products

Nichtpräferenzieller Ursprung

tariff_shift

CTSH

tariff_shift

CTSH

Restregel

Where the country of origin cannot be determined by application of the prima ry rules and the other

Anhang 22-01 DA 2015/2446

FAQ

Wie hoch ist der EU-Zollsatz für tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet (3002903000)?

Gibt es Zollpräferenzen für tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet (3002903000)?

Ja, für diesen Code stehen 16 Zollpräferenzen zur Verfügung. Präferenzsätze gelten für Einfuhren aus Ländern mit einem Handelsabkommen mit der EU.

Sind Einfuhrkontrollen für tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet (3002903000) erforderlich?

Ja, für diesen Code gelten 4 Einfuhrkontrollmaßnahme(n) (z.B. CITES, REACH, gesundheitspolizeiliche Kontrollen usw.).

Wie viele vZTA (verbindliche Zolltarifauskünfte) gibt es für tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet (3002903000)?

Für diesen TARIC-Code wurden 6 vZTA von den Zollbehörden der EU-Mitgliedstaaten erteilt.

Hilfe

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AbschnittsanmerkungNotes to Section VI — Products of the chemical or allied industries

1. (A) Products (other than radioactive ores) answering to a description in heading 2844 or 2845 are to be classified in those headings and in no other heading of the Nomenclature. (B) Subject to paragraph (A) above, products answering to a description in heading 2843, 2846 or 2852 are to be classified in those headings and in no other heading of this Section. 2. Subject to Note 1 above, products classifiable in heading 3004, 3005, 3006, 3212, 3303, 3304, 3305, 3306, 3307, 3506, 3707 or 3808 by reason of being put up in measured doses or for retail sale are to be classified in those headings and in no other heading of the Nomenclature. 3. Goods put up in sets consisting of two or more separate constituents, some or all of which fall in this Section and are intended to be mixed together to obtain a product of Section VI or VII, are to be classified in the heading appropriate to that product, provided that the constituents are: (a) having regard to the manner in which they are put up, clearly identifiable as being intended for use together without first being repacked; (b) presented together; and (c) identifiable, whether by their nature or by the relative proportions in which they are present, as being complementary one to another.

Welche nichtpräferenziellen Ursprungsregeln gelten für tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet (3002903000)?

Die nichtpräferenziellen Ursprungsregeln für tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet sind in Anhang 22-01 der Delegierten Verordnung zum UZK festgelegt. Diese Regeln bestimmen das Ursprungsland für MFN-Zollsätze, handelspolitische Maßnahmen und Ursprungskennzeichnung.

Handelsstatistiken

Einfuhren

€0

Ausfuhren

€0

Saldo

+€0

Einfuhr €/kg

€162.22/kg

Ausfuhr €/kg

€119.13/kg

Marktkonzentration (HHI)

4.325

Konzentriert

Handelswert (2022–2025)

Einfuhrquellen

Beschaffungspartner in Drittländern

#	Partner	Wert (EUR)	kg	€/kg	Anteil
1	🇺🇸 United States	€138.8M	722Kt	€192.43/kg	58.8%
2	🇯🇵 Japan	€66.1M	246Kt	€269.01/kg	28.0%
3	🇬🇧 United Kingdom	€20.5M	357Kt	€57.29/kg	8.7%
4	🇨🇭 Switzerland	€7.5M	57Kt	€130.28/kg	3.2%
5	🇳🇿 New Zealand	€2.7M	8Kt	€327.42/kg	1.1%
6	🇮🇳 India	€666K	1Kt	€445.79/kg	0.3%

Ausfuhrmärkte

Zielmärkte in Drittländern

#	Partner	Wert (EUR)	kg	€/kg	Anteil
1	🇷🇺 Russia	€119.1M	401Kt	€297.12/kg	59.1%
2	🇺🇸 United States	€43.0M	67Kt	€645.53/kg	21.3%
3	🇬🇧 United Kingdom	€23.2M	378Kt	€61.46/kg	11.5%
4	🇺🇦 Ukraine	€8.4M	144Kt	€58.83/kg	4.2%
5	🇸🇦 Saudi Arabia	€7.7M	2Kt	€4.9K/kg	3.8%

EU-Mitgliedstaaten

EU-ImporteureEU-Exporteure

Vollständige Analyse anzeigen

Einfuhren

€0

Ausfuhren

€0

Saldo

+€0

Einfuhr €/kg

€162.22/kg

Ausfuhr €/kg

€119.13/kg

Marktkonzentration (HHI)

4.325

Konzentriert

Handelswert (2022–2025)

Einfuhrquellen

Beschaffungspartner in Drittländern

#	Partner	Wert (EUR)	kg	€/kg	Anteil
1	🇺🇸 United States	€138.8M	722Kt	€192.43/kg	58.8%
2	🇯🇵 Japan	€66.1M	246Kt	€269.01/kg	28.0%
3	🇬🇧 United Kingdom	€20.5M	357Kt	€57.29/kg	8.7%
4	🇨🇭 Switzerland	€7.5M	57Kt	€130.28/kg	3.2%
5	🇳🇿 New Zealand	€2.7M	8Kt	€327.42/kg	1.1%
6	🇮🇳 India	€666K	1Kt	€445.79/kg	0.3%

Ausfuhrmärkte

Zielmärkte in Drittländern

#	Partner	Wert (EUR)	kg	€/kg	Anteil
1	🇷🇺 Russia	€119.1M	401Kt	€297.12/kg	59.1%
2	🇺🇸 United States	€43.0M	67Kt	€645.53/kg	21.3%
3	🇬🇧 United Kingdom	€23.2M	378Kt	€61.46/kg	11.5%
4	🇺🇦 Ukraine	€8.4M	144Kt	€58.83/kg	4.2%
5	🇸🇦 Saudi Arabia	€7.7M	2Kt	€4.9K/kg	3.8%

EU-Mitgliedstaaten

EU-ImporteureEU-Exporteure

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