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Immunologisches Erzeugnis; Antikörperkonjugat Bei der Ware handelt es sich nach den vorgelegten Datenblättern um gefriergetrocknete Zubereitungen (verschiedene Kombinationen) von jeweils einem polyklonalen Antikörper verschiedener Tiere (Ziege oder Esel) gegen Immunglobuline (IgG, IgM, IgG1, IgG2a, IgG2b) verschiedener Lebewesen (Maus, Kaninchen, Ziege, Huhn, Ratte, Mensch, Meerschweinchen), die jeweils mit einem Fluoreszenzfarbstoff konjugiert sind. Die Ware soll für analytische Zwecke verwendet werden und ist in unterschiedlichen Packungsgrößen erhältlich. Es liegt ein immunologisches Erzeugnis im Sinne der Anmerkung 2 zu Kapitel 30 der Kombinierten Nomenklatur vor. Das Antikörperkonjugat ist in die Unterposition 3002 1098 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; Hepatitis-B-Core-Antigen (HBc)-Immunoassay Bei der Ware handelt es sich laut den vorgelegten Datenblättern um eine Warenzusammenstellung (Immunoassay) zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis-B-Core-Antigen in menschlichem Serum und Plasma. Es ist für den Einzelverkauf aufgemacht und enthält folgende Bestandteile: a) Mikropartikel (mit HBc-Antigen beschichtete Mikropartikel in TRIS-Puffer mit Konservierungsmittel); b) Akridiniummarkiertes anti-Human-IgG-Antikörperkonjugat (Maus) in MES-Puffer mit Konservierungsmittel und Proteinstabilisatoren; c) Assayverdünnungsmittel mit MOPSO-Puffer und Proteinstabilisatoren; d) Probenverdünnungsmittel mit Reduktionsmittel in MOPSO-Puffer Da der Immonoassay auf einer Antigen-Antikörper-Reaktion beruht, werden die in dem Test enthaltenen anti-Human-IgG-Antikörperkonjugate (aus Maus) als charakterbestimmend für die Warenzusammenstellung angesehen. Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis, auch in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, in die Unterposition 3002 1098 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Andere Blutfrktion; Lymphozyten auf Mikrofestplatten Bei der Ware handelt es sich gemäß den Angaben das Antragstellers um Mikrotestplatten, die tiefgefrorene periphere Lymphozyten von verschiedenen gesunden Blutspendern mit definierten humanen Leukozytenantigenen (HLA) enthalten. Das Produkt wird zum Screening und zur Differenzierung von komplementabhängigen, zytotoxischen HLA-Antikörpern in der Transplantationsdiagnostik verwendet. Die Ware wird in speziellen Behältern tiefgefroren transportiert. Die Ware ist als andere Blutfraktion in die Codenummer 3002 1098 00 9 des Zolltarifs einzureihen. Eine Einreihung in die Codenummer 3002 1098 00 1 kommt nicht in Betracht, da es sich nicht um eine Konserve von menschlichen zellulären Blutbestandteilen zu Transfusionszwecken ("Blutkonserve") handelt.

Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; Diagnostikkit zur Feststellung eines Fruchtblasensprungs Bei dem Erzeugnis handelt es sich gemäß den vorgelegten Datenblättern um einen immunologischen Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Proteins PAMG-1 (plazentates alpha-Mikroglobulin-1) aus Fruchtwasser. Der Schnelltest dient dem Nachweis eines Fruchtblasensprungs. Das Diagnostikkit enthält sterile Tupfer, Reagenzglasfläschchen mit Pufferlösung, immunologische Teststreifen mit Ergebnisanzeigefeldern und eine Bedienungsanleitung. Es handelt sich um eine Ware, deren Charakter durch die im Teststreifen enthaltenen Antikörperkonjugate bestimmt wird. Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis, auch modifiziert oder in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, in die Unterposition 3002 1098 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; Diagnostikkit zur Vorhersage einer Frühgeburt Bei dem Erzeugnis handelt es sich gemäß den vorgelegten Datenblättern um einen immunologischen Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Proteins PAMG-1 (plazentates alpha-Mikroglobulin-1) aus Fruchtwasser. Der Schnelltest dient der Vorhersage einer Frühgeburt. Das Diagnostikkit enthält sterile Tupfer, Reagenzglasfläschchen mit Pufferlösung, immunologische Teststreifen mit Ergebnisanzeigefeldern und eine Bedienungsanleitung. Es handelt sich um eine Ware, deren Charakter durch die im Teststreifen enthaltenen Antikörperkonjugate bestimmt wird. Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis, auch modifiziert oder in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, in die Unterposition 3002 1098 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.