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Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; Reagenzienkit Nach den vorgelegten Angaben handelt es sich bei dem Erzeugnis um ein Reagenzienkit zur quantitativen in-vitro-Bestimmung des prozentualen Anteils von Hb A1c (Hb A1c-Fraktion) in humanem Vollblut. Ein Reagenzienkit besteht aus: - 1 Fläschchen mit einem Verdauungsenzym in Wasser; - 4 Fläschchen mit NaOH-Lösung; - 2 Fläschchen mit Antikörper-beschichteten Mirkopartikeln in Pufferlösung; - 2 Fläschchen mit an ein Polymer gebundenes Hb A1c-Hapten in Lösung. Die Angaben über die Warenzusammensetzung werden als zutreffend unterstellt. Eine Warenprobe wurde nicht vorgelegt. Es handelt sich zolltariflich um eine aus verschiedenen Bestandteilen bestehende Ware i.S. der Allgemeinen Vorschrift 3 b), deren Charakter durch die an die Mikropartikel konjugierten monoklonalen Antikörper bestimmt wird. Die Ware ist als modifiziertes immunologisches Erzeugnis, auch in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, nicht vom Menschen, in die Unterposition 3002 1099 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; Diagnostik Testsatz. Bei dem vorgelegten Erzeugnis handelt es sich um einen immunologischen Kombitest zum qualitativen Nachweis von Blasentumormarkern (hCFrp) und Hämoglobin in Urin. Das in eine weiße, bedruckte Folienverpackung eingeschweißte Diagnostikkit besteht aus: -weißer Testkassette mit Sichtfenstern und zwei integrierten Teststreifen; -Einmalpipette. Es handelt sich zolltariflich um eine aus verschiedenen Bestandteilen bestehende Ware i.S. der Allgemeinen Vorschrift 3 b), deren Charakter durch die in den Teststreifen enthaltenden Antikörperkonjugate bestimmt wird. Die Ware ist als modifiziertes immunologisches Erzeugnis, auch in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, nicht vom Menschen in die Unterposition 3002 1099 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; Diagnostik Testsatz. Bei der vorgelegten Warenprobe handelt es sich um einen immunologischen Schnelltest zum qualitativen Nachweis eines THC-Metaboliten in Urin. Ein Diagnostikkit enthält einen Teststreifen eingeschweißt in eine weiße, bedruckte Folienverpackung mit Klebeetikett. Es handelt sich zolltariflich um eine Ware, deren Charakter durch die im Teststreifen enthaltenden Antikörperkonjugate bestimmt wird. Die Ware ist als modifiziertes immunologisches Erzeugnis, auch in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, nicht vom Menschen in die Unterposition 3002 1099 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; Diagnostik Testsatz. Bei dem Erzeugnis handelt es sich um einen immunologischen Schnelltest zum qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) aus Vollblut-, Serum- und Plasmaproben. Ein Diagnostikkit besteht laut vorgelegtem Datenblatt aus: -weiße Testkassette mit Sichtfenstern und integriertem Teststreifen (eingeschweißt in eine weiße, bedruckte Folienverpackung) -Einmaltransferpipette. Es handelt sich zolltariflich um eine aus verschiedenen Bestandteilen bestehende Ware i.S. der Allgemeinen Vorschrift 3 b), deren Charakter durch die im Teststreifen enthaltenden Antikörperkonjugate bestimmt wird. Die Ware ist als modifiziertes immunologisches Erzeugnis, auch in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, nicht vom Menschen in die Unterposition 3002 1099 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; Diagnostik Testsatz. Bei dem vorgelegten Erzeugnis handelt es sich um einen immunologischen Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Chorion Gonadotropin (hCG) in Urinproben. Das Diagnostikkit enthält einen Teststreifen, eingeschweißt in eine weiße, bunt bedruckte Folienverpackung. Es handelt sich zolltariflich um eine Ware, deren Charakter durch die im Teststreifen enthaltenden Antikörperkonjugate bestimmt wird. Die Ware ist als modifiziertes immunologisches Erzeugnis, auch in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, nicht vom Menschen in die Unterposition 3002 1099 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.