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Vaccin; synthetischer Pferdepockenvirus Nach den vorgelegten Informationen handelt es sich um einen chimären synthetischen Pferdepockenvirus. Gemäß der zur Verfügung gestellten Unterlagen und Angaben liegt ein funktionsfähiger Impfstoff zu veterinärmedizinischen Zwecke, unter anderem als Lebendimpfung für nicht-humane Primaten gegen Affenpocken, vor. Es handelt sich um ein Vaccin zu veterinärmedizinischen Zwecken, das in die Unterposition 3002 4200 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist.

Antisera und andere Blutfraktionen; Mausserum, sterilfiltriert Bei der Ware handelt es sich nach den Unterlagen um Mausserum mit einem IgG Titer von 4,0 mg oder höher, welches als Proteinstabilisator in diagnostischen Tests verwendet wird.  Das Mausserum ist als eine andere Blutfraktion, nicht zur unmittelbaren Verwendung für therapeutische Zwecke, in die Codenummer  3002 1200 00 9 des Zolltarifs einzureihen.

Antisera und andere Blutfraktionen; Humanserum Bei der Ware handelt es sich nach den Unterlagen um Humanserum zur Herstellung von Kalibratoren und Kontrollen in diagnostischen Tests. Das Humanserum ist gegen verschiedene Marker negativ getestet u.a. Antikörper gegen das Hepatoitis C-Virus, HIV Typ 1/2 sowie HBSAg, Syphilis und HIV-1 Antigen oder HIV-1 RNA.  Das Humanserum ist als eine andere Blutfraktion, nicht zur unmittelbaren Verwendung für therapeutische Zwecke, in die Codenummer  3002 1200 00 9 des Zolltarifs einzureihen.

Antisera und andere Blutfraktionen; Kontrollkit Nach den vorgelegten Angaben handelt es sich bei dem Erzeugnis um einen Kontrollkit für einen Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay (CMIA) zur Überprüfung der Testgenauigkeit beim qualitativen Nachweis von HIV-Antigen und Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) Typ 1 bzw. Typ 2 in Humanserum oder -plasma. Das Kit wird nicht zur Kalibrierung verwendet. Ein Kit besteht aus insgesamt 4 farbcodierten Fläschchen: einem Fläschchen humanem Blutplasma (Negativkontrolle); 2 Fläschchen Humanplasma mit Antikörpern gegen HIV Typ 1  bzw. Typ 2 und einem weiteren Fläschchen mit gereinigtem HIV-Hydrolysat in einer Pufferlösung mit Stabilisatoren und Konservierungsmittel (Positivkontrollen). Das Humanplasma wird als charakterbestimmend für die Warenzusammenstellung angesehen. Die Ware ist als Antisera und andere Blutfraktionen in die Unterposition 3002 1200 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Arzneiware; Antibiotika in Durchstechflaschen ( Daptomycin ) Bei der Ware handelt es sich laut Angaben des Antragstellers um ein blassgelbes bis hellbraunes Pulver mit dem Wirkstoff Daptomycin zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung, abgefüllt in einer Durchstechflasche mit Gummistopfen und Schnappdeckel-Siegeln (gelb oder blau). Das Erzeugnis ist mit unterschiedlichen Wirkstoffgehalten erhältlich und in einer bunt bedruckten Pappfaltschachtel zusammen mit einer Gebrauchsinformation als Arzneiware für den Einzelverkauf aufgemacht. Auf der Verpackung und auf der Gebrauchsinformation sind Angaben zum Wirkstoff, zur Zusammensetzung und dem Wirkstoffgehalt, zum Anwendungsgebiet und zur Art der Anwendung enthalten. Das Erzeugnis dient als Antibiotikum zur Behandlung von Infektionen. Die Ware ist als Arzneiware, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, andere, Antibiotika enthaltend, in die Unterposition 3004 2000 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.