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Angaben: Bei der Ware handelt es sich um verschiedene "Protein Labeling Kits". Diese bestehen jeweils aus einem lyophilisierten Fluoreszenz-Farbstoff zur Proteinmarkierung, 1 M Kaliumphosphatlösung, phosphatgepufferter Salzlösung, Reinstwasser und Trennsäulen. Die Kits unterscheiden sich in der Art des Farbstoffes, wobei einer von drei verschiedenen Farbstoffen, welche Absorptionsmaxima bei 490, 549 oder 650 nm aufweisen, enthalten ist. Jede der drei Kit-Varianten gibt es in zwei verschiedenen Größen (für die Markierung von 1 mg Protein und 100 µg Protein). Die "Protein Labeling Kits" werden zur Proteinmarkierung mit Fluorophoren für z.B. die Mikroskopie oder die Durchflusszytometrie verwendet. Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger und zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, ausgenommen Waren der Position 3002 oder 3006; zertifizierte Referenzmaterialien.

Angaben: Kontrollmaterial-Kit für das Virus SARS-CoV-2 für die PCR-Analytik. Das Kontrollmaterial besteht aus spezifischen Gensequenzen des Virus aus synthetischer RNA und liegt in einer Pufferlösung vor. Im Kit sind zwei Lösungen unterschiedlicher Konzentration enthalten (500 Kopien/µL und 1000 Kopien/µL) Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger und zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, ausgenommen Waren der Position 3002 oder 3006.

Angaben: Wässrige Pufferlösung als Referenzstandard. Die Lösung wird gegen einen N.I.S.T.-Standard (SRM 185 und 186) standardisiert und die Genauigkeit des Wertes angegeben. Inhaltsstoffe: Wasser, Kaliumhydrogenphtalat, Methanol, Disodium-6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulphonato-m-tolyl)azo]-naphtalene-2-sulphonate, 5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-Methyl-2H-isothiazol-3-one. Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger und zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, ausgenommen Waren der Position 3002 oder 3006; zertifizierte Referenzmaterialien.

Angaben: Blutzuckerteststreifen zur quantitativen Bestimmung von Glucose in frischem Kapillar-Vollblut. Die Auswertung erfolgt ausschließlich mit dem Blutzuckermessgerät. Die Teststreifenanalyse basiert auf einem Enzymsystem, welches spezifisch für D-Glucose ist. Die Teststreifen sind in einem für den Einzelverkauf aufgemachten Karton zu 25, 50 oder 2x50 Einheiten verpackt. Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger und zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, ausgenommen Waren der Position 3002 oder 3006.

Angaben: Feuchteindikator, Humidity Indicator Cards, Anzeigekarte zur Kontrolle der relativer Luftfeuchte in Verpackungen. Zusammensetzung: Blottingpapier, mit feuchtigkeitsempfindlichen Chemikalien getränkt, cobaltfrei. Die verschiedenen Feuchtigkeitsstufen werden durch Farbumschlag der enthaltenen Chemikalien angezeigt. Äußere Beschaffenheit: ca. 5 x 7,5 cm (2 x 3 inch) große Karte mit jeweils drei runden, verschiedenfarbigen Feldern, zum Anzeigen von Feuchtigkeitsgehalten von 60 %, 10 % und 5 %.  Befund: zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger