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Sog. Intraokularlinse, sterilie, chirurgisch invasive Prothese, bestehend aus PMMA mit UV-Absorber, mit Halteärmchen oben und unten, optischer Durchmesser 6,0 mm, Länge: 12,5 mm. Die Linse wird nach Entfernung der körpereigenen Augenlinse als dauerhaften Ersatz in die Vorderkammer des menschlichen Auges implantiert. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Das Erzeugnis ist in einer Blisterverpackung eingepackt. Die Ware wird als "künstliches Körperteil, Augenprothese (hier: Intraokularlinse) für Menschen" eingereiht.

Sog. Intraokularlinse (IOL), in verschiedenen Ausführungen, im Wesentlichen bestehend aus hydrophilem oder hydrophobem Acrylat mit einem Optikdurchmesser von 6,0 mm und einer C- oder Plattenhaptik zur Fixierung der Linse im Auge. Die Linse wird zur Behandlung des Katarakt (grauer Star) nach Entfernung der körpereigenen Augenlinse als Ersatz in die Hinterkammer des Auges implantiert. Die Ware wird als "künstliches Körperteil, Augenprothese (hier Intraokularlinse) für Menschen" eingereiht.

Sog. Intraokularlinse Modell HO 3013, sterilisiert, bestehend aus hydrophobem Acrylat, bikonvex, mit einem Brechungsindex von 1,49, mit zwei annähernd halbkreisförmigen Haltebügeln (C-Schlaufen) zur Fixierung der Linse im Auge, einem von der Linsenstärke abhängigen optischen Durchmesser von ca. 6,00 mm und einer Gesamtlänge (inkl. Haltebügel) von 13,00 mm. Zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage. Die Linse wird nach der Entfernung der körpereigenen Augenlinse als Ersatz in die Hinterkammer des Auges implantiert. Die Ware wird als "künstliches Körperteil, Augenprothese (hier Intraokularlinse) für Menschen" eingereiht.

Sog. Intraokularlinse Modell F 3013, flexibel, sterilisiert, bestehend aus hydrophilem Acrylat mit einem Wassergehalt von 26 %, bikonvex, mit einem Brechungsindex von 1,4585, mit zwei annähernd halbkreisförmigen Haltebügeln (C-Schlaufen) zur Fixierung der Linse im Auge, einem von der Linsenstärke abhängigen optischen Durchmesser von ca. 6,00 mm und einer Gesamtlänge (inkl. Haltebügel) von 13,00 mm. Zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage. Die Linse wird nach der Entfernung der körpereigenen Augenlinse als Ersatz in die Hinterkammer des Auges implantiert. Die Ware wird als "künstliches Körperteil, Augenprothese (hier Intraokularlinse) für Menschen" eingereiht.

Sog. Intraokularlinse Modell F 3000, flexibel, sterilisiert, bestehend aus hydrophilem Acrylat mit einem Wassergehalt von 26 %, bikonvex, mit einem Brechungsindex von 1,4585, mit zwei annähernd halbkreisförmigen Haltebügeln (C-Schlaufen) zur Fixierung der Linse im Auge, einem von der Linsenstärke abhängigen optischen Durchmesser von ca. 6,00 mm und einer Gesamtlänge (inkl. Haltebügel) von 12,5 mm. Zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage. Die Linse wird nach der Entfernung der körpereigenen Augenlinse als Ersatz in die Hinterkammer des Auges implantiert. Die Ware wird als "künstliches Körperteil, Augenprothese (hier Intraokularlinse) für Menschen" eingereiht.