Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; rekombinantes Fusionsprotein. Bei der Ware handelt es sich um eine Zubereitung auf der Grundlage eines rekombinanten Fusionsproteins. Das Fusionsprotein besteht aus der extrazellulären Domäne des Activin-Rezeptors ActRII verknüpft mit dem Antikörperfragment Fc des menschlichen Immunglobulins G (IgG). Das Protein liegt in einer gepufferten, wässrigen Lösung (Zusammensetzung s. Feld 8) vor, dosiert in Vials bzw. Karpulen. Eine Warenprobe wurde nicht vorgelegt. Es handelt sich zolltariflich um ein modifiziertes immunologisches Erzeugnis im Sinne der Anmerkung 2 zu Kapitel 30. Die Ware ist als anderes modifiziertes immunologisches Erzeugnis, auch in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, vom Menschen, in die Unterposition 3002 1095 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Rechtsvorschriften: AV 1 / AV 6 / Anm 2 Kap 30 Erläuterungen: ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 01.0 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 05.6 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 08.4 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 09.3 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 09.7 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 10.5 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 20.0