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Andere Blutfraktion von Menschen; Kryopräzipitat. Bei der Ware handelt es sich nach den als zutreffend unterstellten Angaben des Antragstellers um ein sogenanntes Kryopräzipitat, welches sich aus tiefgefrorenem humanen Blutplasma während des Auftauens unter Rühren als weißer Niederschlag abscheidet. Das Erzeugnis wird anschließend durch Zentrifugation mit einer durchschnittlichen Ausbeute von etwa 1,2 GHT gewonnen. Das Kryopräzipitat dient als Ausgangsmaterial zur Gewinnung von Faktor VIII, der als Gerinnungsfaktor in der Hämophiliebehandlung verwendet wird. Eine Warenprobe wurde nicht vorgelegt. Zolltariflich handelt es sich bei dem Erzeugnis um eine andere Blutfraktion als Hämoglobin, Blutglobuline und Serumgloboline, von Menschen, der Unterposition 3002 1095 der KN.

Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; rekombinantes Fusionsprotein. Bei der Ware handelt es sich um eine Zubereitung auf der Grundlage eines rekombinanten Fusionsproteins, das im medizinischen Bereich in der Tumortherapie verwendet wird. Das Protein liegt in einer gepufferten, wässrigen Lösung vor und soll in Vials abgefüllt werden. Eine Warenprobe wurde nicht vorgelegt. Es handelt sich zolltariflich um ein modifiziertes immunologisches Erzeugnis im Sinne der Anmerkung 2 zu Kapitel 30. Die Ware ist als anderes modifiziertes immunologisches Erzeugnis, auch in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, vom Menschen, in die Unterposition 3002 1095 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; rekombinantes Fusionsprotein. Bei der Ware handelt es sich um eine Zubereitung auf der Grundlage eines rekombinanten Fusionsproteins. Das Fusionsprotein besteht aus der extrazellulären Domäne des Activin-Rezeptors ActRII verknüpft mit dem Antikörperfragment Fc des menschlichen Immunglobulins G (IgG). Das Protein liegt in einer gepufferten, wässrigen Lösung (Zusammensetzung s. Feld 8) vor, dosiert in Vials bzw. Karpulen. Eine Warenprobe wurde nicht vorgelegt. Es handelt sich zolltariflich um ein modifiziertes immunologisches Erzeugnis im Sinne der Anmerkung 2 zu Kapitel 30. Die Ware ist als anderes modifiziertes immunologisches Erzeugnis, auch in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, vom Menschen, in die Unterposition 3002 1095 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Andere Blutfraktion von Menschen; Kalibrator Nach den vorgelegten Angaben handelt es sich bei dem Erzeugnis um einen Kalibrator für einen Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay (CMIA) zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis-B-e-Antigen (anti-HBe) in Humanserum und -plasma. Die Ware enhält: - 1 Fläschchen mit Humanplasma und Konservierungsmittel. Die Angaben über die Warenzusammensetzung werden als zutreffend unterstellt. Eine Warenprobe wurde nicht vorgelegt. Es handelt sich bei dem Erzeugnis um Humanplasma, das zolltariflich als andere Blutfraktion als Hämoglobin, Blutglobuline und Serumglobuline, von Menschen, in die Unterposition 3002 1095 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist.

Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; rekombinates Fusionsprotein. Bei der Ware handelt es sich um eine Zubereitung auf der Grundlage eines rekombinaten Fusionsproteins. Das Fusionsprotein besteht aus dem Gerinnungsfaktor Faktor IX (human) verknüpft mit dem Antikörperfragment Fc (hinge, CH2 und CH3 Domänen) des menschlichen Immunglobulins G (IgG). Das Protein liegt in einer wässrigen Lösung (Zusammensetzung s. Feld 8) verdünnt vor. Eine Warenprobe wurde nicht vorgelegt. Es handelt sich zolltariflich um ein modifiziertes immunologisches Erzeugnis im Sinne der Anmerkung 2 zu Kapitel 30. Die Ware ist als anderes modifiziertes immunologisches Erzeugnis, auch in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, vom Menschen, in die Unterposition 3002 1095 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.