Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; Reagenzienkit Nach den vorgelegten Angaben handelt es sich bei dem Erzeugnis um ein Reagenzienkit zur quantitativen in-vitro-Bestimmung des prozentualen Anteils von Hb A1c (Hb A1c-Fraktion) in humanem Vollblut. Ein Reagenzienkit besteht aus: - 1 Fläschchen mit einem Verdauungsenzym in Wasser; - 4 Fläschchen mit NaOH-Lösung; - 2 Fläschchen mit Antikörper-beschichteten Mirkopartikeln in Pufferlösung; - 2 Fläschchen mit an ein Polymer gebundenes Hb A1c-Hapten in Lösung. Die Angaben über die Warenzusammensetzung werden als zutreffend unterstellt. Eine Warenprobe wurde nicht vorgelegt. Es handelt sich zolltariflich um eine aus verschiedenen Bestandteilen bestehende Ware i.S. der Allgemeinen Vorschrift 3 b), deren Charakter durch die an die Mikropartikel konjugierten monoklonalen Antikörper bestimmt wird. Die Ware ist als modifiziertes immunologisches Erzeugnis, auch in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, nicht vom Menschen, in die Unterposition 3002 1099 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Rechtsvorschriften: AV 1 / AV 3 b) / AV 6 / Anm 2 Kap 30 Erläuterungen: ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 01.0 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 05.6 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 08.4 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 09.3 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 09.7 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 10.4 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 19.3 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 19.5 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 20.0