Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; Diagnostik Testsatz. Bei dem Erzeugnis handelt es sich um einen immunologischen Schnelltest zum qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) aus Vollblut-, Serum- und Plasmaproben. Ein Diagnostikkit besteht laut vorgelegtem Datenblatt aus: -weiße Testkassette mit Sichtfenstern und integriertem Teststreifen (eingeschweißt in eine weiße, bedruckte Folienverpackung) -Einmaltransferpipette. Es handelt sich zolltariflich um eine aus verschiedenen Bestandteilen bestehende Ware i.S. der Allgemeinen Vorschrift 3 b), deren Charakter durch die im Teststreifen enthaltenden Antikörperkonjugate bestimmt wird. Die Ware ist als modifiziertes immunologisches Erzeugnis, auch in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, nicht vom Menschen in die Unterposition 3002 1099 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Rechtsvorschriften: AV 1 / AV 3 b) / AV 6 / Anm 2 Kap 30 Erläuterungen: ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 01.0 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 05.6 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 08.4 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 09.3 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 09.7 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 10.4 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 19.3 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 19.5 / ErlKN Pos 3002 (HS) RZ 20.0