RÉACTIF DE DIAGNOSTIC IN VITRO, DESTINÉ AU DOSAGE DU CHOLESTÉROL DANS LE PLASMA HUMAIN, CONTENANT UN ANTICORPS MONOCLONAL. LE PRODUIT EST PRÉSENTÉ SOUS FORME DE KIT EN DEUX PARTIES ET COMPRENANT PLUSIEURS FLACONS. CE RTC NE REPREND QUE LE RÉACTIF EN DEUX PARTIES PRÉSENTANT UN ANTICORPS. L'AUTRE RÉACTIF DE DIAGNOSTIC FAIT L'OBJET D'UN CLASSEMENT SÉPARÉ (FR-PRO-2011-001675-01)

RG1 ET RG6 : LE CLASSEMENT EST DÉTERMINÉ PAR LES DISPOSITIONS DES RÈGLES GÉNÉRALES 1 ET 6 POUR L'INTERPRÉTATION DE LA NOMENCLATURE COMBINÉE, LES NOTES DE SECTIONS ET DE CHAPITRES, AINSI QUE PAR LE LIBELLÉ DU CODE NC 3002 90 90. NESH RELATIVES À LA POSITION 3002 POINT C-2)-a) : CLASSMENT TARIFAIRE DES ANTICORPS MONOCLONAUX UTILISÉS À DES FINS DE DIAGNOSTIC IN VITRO.