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FRBTIFR-BTI-2025-0168230043900

Médicaments sous la forme de stylos munis d'aiguilles contenant une solution injectable à base d'insuline glulisine ou d'insuline glargine, permettant la régulation de la glycémie dans le sang pour les patients souffrant de diabète, conditionnés pour la vente au détail en boite cartonnée.

FRBTIFR-BTI-2023-0298330043900

Médicament sous la forme d’un dispositif d’auto-injection contenant une solution stérile d’adrénaline, destiné à l’injection d'une dose unique d'adrénaline dans la partie extérieure du muscle de la cuisse (injection intramusculaire) dans le cadre du traitement d’urgence des réactions allergiques graves et soudaines (choc anaphylactique) provoquées par les piqûres ou les morsures d'insectes, les aliments, les médicaments ou induites par un exercice physique, conditionné au sein d’une boite en carton dans 2 stylos pré-remplis (cartouches en verre de 1 dose) chacun contenu dans un étui de transport.

FRBTIFR-BTI-2023-0303530043900

Médicament sous la forme d’un dispositif d’auto-injection contenant une solution stérile d’adrénaline, destiné à l’injection d'une dose unique d'adrénaline dans la partie extérieure du muscle de la cuisse (injection intramusculaire) dans le cadre du traitement d’urgence des réactions allergiques graves et soudaines (choc anaphylactique) provoquées par les piqûres ou les morsures d'insectes, les aliments, les médicaments ou induites par un exercice physique, conditionné au sein d’une boite en carton dans 2 stylos pré-remplis (cartouches en verre de 1 dose) chacun contenu dans un étui de transport.

FRBTIFR-BTI-2021-0820530043900

Médicament constitué de produits mélangés, se présentant sous la forme d’une seringue en verre préremplie d’adrénaline contenue dans un dispositif d’auto-injection, destiné à l’auto administration immédiate par une personne présentant un antécédent de réaction anaphylactique, conditionné pour la vente au détail dans un emballage cartonné.

FRBTI-RTC-2017-0028373004390000

Médicament consistant en une solution aqueuse de bleu de méthylène à 0,5 % destiné au traitement de la méthémoglobinémie par intraveineuse chez l’adulte et l’enfant. Conditionné pour un usage thérapeutique en ampoules de 10 ml, présentées dans une boîte cartonnée.

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