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1 résultats pour "9021391000"

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902139100080Prothèses oculaires6%
FRBTIFR-BTI-2020-019889021391000

Prothèse oculaire se présentant sous la forme d'une sonde bicanaliculonasale (tube silicone) avec deux mandrins métalliques pour le guidage de la sonde dans les voies lacrymales en entrant par le méat. La prothèse est indiquée pour le traitement du larmoiement (traitement des sténoses bicanaliculaires, des sténoses des canalicules et des sténoses débutantes du canal lacrymo-nasal). Elle sera implantée pour une durée indéterminée après la chirurgie, et permettra de déboucher le canal lacrymal.

FRBTIFR-BTI-2019-172039021391000

Article de prothèse oculaire (bouchon méatique), utilisé en chirurgie pour l’occlusion du méat afin de traiter les sécheresses oculaires. Produit composé de silicone stérile (diamètre 1,4 mm, longueur 2 mm), prémonté sur un ancillaire en polypropylène et conditionné en double blister.

FRBTIFR-BTI-2019-172069021391000

Article de prothèse oculaire (anneau de symblépharon), utilisé en chirurgie réparatrice après reconstruction orbitale ou brûlure chimique. Produit composé de PMMA ou poly(méthacrylate de méthyle) transparent et conditionné en double blister.

FR-RTC-2013-1636049021391000

LENTILLE INTRAOCULAIRE EN ACRYLIQUE HYDROPHILE DESTINEE A ETRE IMPLANTEE EN CHAMBRE OCULAIRE POSTERIEURE. CET IMPLANT EST DESTINE A ETRE INJECTE LORS D'UNE OPERATION DE CHIRURGIE POUR REMPLACER LE CRISTALLIN NATUREL OPACIFIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE LA CATARACTE. CET ARTICLE EST PRESENTE CONDITIONNE SOUS EMBALLAGE ET LIQUIDE STERILE, LEQUEL EST LUI-MEME PROTEGE DANS UNE BOITE EN CARTON CONTENANT UNE NOTICE, DES ETIQUETTES AUTOCOLLANTES ET UNE CARTE A REMETTRE AU PATIENT OPERE.

FR-RTC-2013-1636059021391000

LENTILLE INTRAOCULAIRE EN ACRYLIQUE HYDROPHILE DESTINEE A ETRE IMPLANTEE EN CHAMBRE OCULAIRE POSTERIEURE. CET IMPLANT EST DESTINE A ETRE INJECTE LORS D'UNE OPERATION DE CHIRURGIE POUR REMPLACER LE CRISTALLIN NATUREL OPACIFIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE LA CATARACTE. CET ARTICLE EST PRESENTE CONDITIONNE SOUS EMBALLAGE ET LIQUIDE STERILE, LEQUEL EST LUI-MEME PROTEGE DANS UNE BOITE EN CARTON CONTENANT UNE NOTICE, DES ETIQUETTES AUTOCOLLANTES ET UNE CARTE A REMETTRE AU PATIENT OPERE.

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